COVID-19 جي وبائي مرض ۾ ، مريضن کي مناسب صحت جي سار سنڀال فراهم ڪرڻ بنيادي آهي موت جي شرح کي گهٽ رکڻ لاءِ.طبي سامان، خاص طور تي ايمرجنسي طبي سروس جا اهلڪار، جيڪي COVID-19 جي خلاف جنگ جي پهرين قطار جي نمائندگي ڪن ٿا [1].اهو اسپتال کان اڳ واري سيٽنگ ۾ آهي ته هر مريض کي ممڪن طور تي متاثر ٿيندڙ مريض جي طور تي علاج ڪيو وڃي، ۽ اهو خاص طور تي بي نقاب ڪيو طبي سامان فرنٽ لائن تي ڪم ڪندڙ SARS-CoV-2 انفيڪشن جي خطري کي [2].هڪ منظم جائزو ۾، Bandyopadhyay et al.152,888 HCWs انفيڪشن جي ڊيٽا کي جانچيو 0.9٪ جي سطح تي موت جي شرح ڏيکاري ٿو [3].تنهن هوندي، اهي پڻ حساب ڪندا آهن موت-
70 سالن کان مٿي HCWs لاءِ هر 100 انفيڪشن جي سطح تي 37.2 موت.Rivett et al.HCW asymptomatic اسڪريننگ گروپ ۾ ٽيسٽ ڪيل 3 سيڪڙو SARS-CoV-2 مثبت هئا [4].درست جانچ انهن ماڻهن جي سڃاڻپ جي اجازت ڏئي ٿي جن کي شايد علاج جي ضرورت هجي، يا جن کي انفيڪشن جي پکيڙ کي روڪڻ لاءِ پاڻ کي الڳ ڪرڻ جي ضرورت آهي.مٿين جي سلسلي ۾، ايمرجنسي دوائن جي شين جي اسڪريننگ گهٽ ۾ گهٽ يا بغير ڪنهن علامت سان ڪئي وئي آهي جيڪا مريضن جي حفاظت لاءِ اهم هوندي.
۽ سڀ طبي عملو.
تصوير 1. ٽيسٽ جا نتيجا ڪيئن پڙھجن.
اينٽيجن ٽيسٽ جي وڌندڙ دستيابي انهن جي استعمال جي اجازت ڏئي ٿي اسپتال، پري اسپتال ۽ گهر جي سيٽنگن ۾.AG antigens کي ڳولڻ لاءِ امونولوجيڪل ٽيسٽن جي خاصيت موجوده انفيڪشن کي SARS-CoV-2 وائرس سان ثابت ڪري ٿي [5].في الحال، اينٽيجن ٽيسٽ کي RT-qPCR پاران ڪيل جينياتي ٽيسٽن جي برابر-alent طور تسليم ڪيو ويو آهي.ڪجهه ٽيسٽن لاءِ نڪ جي نموني جي ضرورت هوندي آهي جيڪا گڏ ڪري سگهجي ٿي هڪ اينٽيريئر نڪ جي swab يا هڪ ناسي وچ-ٽربينيٽ swab استعمال ڪندي، ٻين کي لعاب جي نموني جي ضرورت هوندي آهي.حياتياتي مواد گڏ ڪرڻ کان پوء ايندڙ قدم ان کي بفر سيال سان گڏ ڪرڻ آهي.ان کان پوء، امتحان ۾ حاصل ڪيل نموني جا چند قطرا (ٽيسٽ ٺاهيندڙ تي منحصر) لاڳو ڪرڻ کان پوء، گولڊ اينٽي باڊي ڪنجوگيٽ هاء ڊريٽ ٿيل آهي ۽ COVID-19 اينٽيجن، جيڪڏهن نموني ۾ موجود آهي، سان رابطو ڪندو. سون سان جڙيل اينٽي باڊيز.اينٽيجن-اينٽي باڊي-گولڊ ڪامپليڪس ٽيسٽ ونڊو ڏانهن منتقل ٿي ويندي ٽيسٽ زون تائين، جتي ان کي متحرڪ اينٽي باڊيز طرفان پڪڙيو ويندو، هڪ نظر ايندڙ گلابي لائن (Assay Band) ٺاهيندي جيڪو مثبت نتيجو ڏيکاريندو.تيز رفتار اينٽيجن ٽيسٽن جو فائدو، ليٽرل فلو اميونوڪروميٽوگرافڪ ايس-سيز (LFIA) جي بنياد تي، سڃاڻپ جي مختصر مدت آهي، جڏهن ته انهن جا نقصان RT-qPCR کان گهٽ حساسيت آهن ۽ هڪ متاثر ٿيل شخص ۾ منفي نتيجو حاصل ڪرڻ جو امڪان آهي. SARS-CoV-2 سان.COVID-19 جي وبائي مرض جي شروعات ۾ شايع ٿيل مطالعي مان اشارو ڪيو ويو آهي ته ٽيسٽ ٿيل نموني ۾ SARS-CoV-2 اينٽيجنز کي ڳولڻ واري تيز ٽيسٽن جي پهرين نسل جي حساسيت 34٪ کان 80٪ تائين هئي [6].صرف چند يا ڪيترن ئي منٽن ۾ نتيجو حاصل ڪرڻ جي امڪان جي مهرباني، اينٽيجن جو ٻيو نسل ٽيسٽ هڪ تڪڙو ۽ مناسب تشخيصي اوزار آهي، ۽ اڄڪلهه ان جي اثرائتي حساسيت ≥90٪ ۽ مخصوصيت ≥97٪ جيتري آهي. .اهڙي ٽيسٽ جو هڪ مثال آهي COVID-19 اينٽيجن ريپڊ ٽيسٽ (SG Diagnostics, Singapor), نتيجن جي تشريح لاءِ هدايتون تصوير 1 ۾ پيش ڪيون ويون آهن.
اينٽيجن ٽيسٽ پڻ اسپتال کان اڳ واري اسٽيج ۾ تيار مريضن جي تشخيص لاءِ سڃاڻپ حاصل ڪئي.اسپتال کان اڳ واري ڪيئر اسٽيج تي COVID-19 اينٽيجن ٽيسٽن جي استعمال جو هڪ مثال وارسا (پولينڊ) ۾ ايمرجنسي ميڊيڪل سروسز ٿي سگهي ٿو، جتي هر مريض کي COVID-19 جو شڪ هجي يا مريض سان رابطو هجي جلدي تشخيص جي تابع آهي استعمال ڪندي. ٽيسٽ، جنهن جي مهرباني پيراميڊيڪل ڄاڻن ٿا ته ڇا ان کي اسپتال منتقل ڪيو وڃي جيڪو COVID-19 مريضن لاءِ وقف آهي يا هڪ عام اسپتال [7].SARS-CoV-2 انفيڪشن جي تشخيص ڪرڻ لاءِ تيز اينٽيجن ٽيسٽ استعمال ٿيڻ گهرجن اڪثر علامتي مريضن ۾ علامتن جي شروعات کان پهرين 5-7 ڏينهن دوران.علامتي فردن کي مثبت SARS-CoV-2 اينٽيجن ٽيسٽ جي نتيجي سان متاثر ٿيل سمجهيو وڃي.هن ٽيسٽ جي ناڪاري نتيجي جي تصديق جي ضرورت آهي جيڪڏهن ڪلينڪل تصوير يا اهم ايپيڊميولوجيڪل پريميسس COVID-19 انفيڪشن جو مشورو ڏئي ٿو، ڇاڪاڻ ته اينٽيجن ٽيسٽ جو منفي نتيجو وائرس سان انفيڪشن کي خارج نٿو ڪري.
تت ۾، ايمرجنسي دوائن جي شين جي اسڪريننگ ۽ اي ايم ايس پيٽ جي مريضن کي گهٽ ۾ گهٽ يا بغير علامتن سان هڪ طريقو آهي جيڪو مريضن ۽ سڀني طبي عملي جي حفاظت لاء اهم هوندو.
پوسٽ ٽائيم: نومبر-27-2021